Hành trình vượt 100km giành sự sống cho bé gái mắc bệnh tan máu bẩm sinh ở Đắk Lắk

Cháu bé 12 tuổi vượt 100km để được truyền máu

Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố di truyền, gây thiếu máu và tan máu. Người mắc bệnh không thể tự tạo đủ máu để duy trì sự sống, buộc phải sống nhờ vào nguồn máu hiến tặng.

Cứ mỗi tháng một lần, hoặc khi bệnh chuyển nặng, người thân lại vội vã đưa bệnh nhân đến bệnh viện để truyền máu. Hành trình giành giật sự sống cho bệnh nhân Thalassemia luôn đòi hỏi sự kiên trì và nỗ lực không ngừng.

Tại Bệnh viện Đa khoa Vùng Tây Nguyên (Đắk Lắk), chúng tôi được nghe nhiều câu chuyện xúc động về hành trình vượt hàng trăm cây số để truyền máu, thải sắt, níu giữ sự sống cho người bệnh.

“Cháu ăn thêm chút đi, thịt ngon lắm!” – cụ Vũ Thị Tám (75 tuổi), trú xã Ea Ô, tỉnh Đắk Lắk nhẹ nhàng động viên cháu gái 12 tuổi vừa hoàn tất quy trình truyền máu, thải sắt tại Khoa Nhi tổng hợp.

Dáng người gầy gò, tóc bạc phơ, cụ kể, từ nhà tôi lên bệnh viện hơn 100km. Hai bà cháu thuê xe dịch vụ lên từ ba hôm trước để kịp điều trị. Nay xong rồi, cụ muốn bồi bổ cho cháu lấy lại sức trước khi về.

Chia sẻ về hoàn cảnh gia đình, cụ Tám nghẹn ngào kể tiếp, trong một lần cháu bị ốm, mẹ cháu đưa đi khám và phát hiện cháu mắc bệnh tan máu bẩm sinh. “Bác sĩ bảo dù bán hết nhà cửa cũng không thể chữa khỏi. Con dâu tôi nghe xong suy sụp, rồi bỏ đi khi cháu mới 2 tuổi”, cụ kể.

Từ đó đến nay, cụ Tám đồng hành cùng con trai chăm sóc cháu gái, kiên trì trên hành trình níu giữ sự sống mong manh.

Ăn cơm từ thiện, nhường thịt cho cháu

Hơn 7 năm nay, bà Nông Thị Hay (61 tuổi), trú xã Tâm Thắng, tỉnh Lâm Đồng thay bố mẹ đưa cháu trai đến bệnh viện truyền máu để duy trì sự sống. Với bà, niềm vui giản dị là được nhìn thấy cháu – cậu bé 8 tuổi – mỉm cười khỏe mạnh.

Bà Hay kể, trong gia đình chỉ mình cháu mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). “Lúc mới nhận tin cháu bị bệnh, gia đình rất hoang mang, lo sợ cho tương lai của cháu. Nhưng sau khi tìm hiểu kỹ về bệnh và phương pháp điều trị, tôi quyết định đồng hành cùng cháu đến cùng”, bà xúc động.

Mỗi tháng một lần, hai bà cháu lại đến Bệnh viện Đa khoa Vùng Tây Nguyên để truyền máu và thải sắt. Nếu thuận lợi, thời gian điều trị chỉ mất khoảng 4 ngày, nhưng nếu bệnh viện thiếu máu, họ phải chờ cả tuần.

Có khi chưa đến nửa tháng, cháu lại mệt lả, da vàng vì thiếu máu, bà lại vội vã đưa cháu quay lại bệnh viện. “Dù nắng hay mưa, tôi vẫn gắng gượng đưa cháu đi. Chỉ cần cháu còn sống, còn cười, tôi còn cố gắng”, bà nói.

Để tiết kiệm chi phí, bà thường xin cơm từ thiện ăn qua bữa. Còn phần cháu, bà cố gắng dành dụm mua suất cơm có thịt để bồi bổ.

Bà Hay tâm sự, điều khiến bà hạnh phúc nhất là được nhìn thấy cháu khỏe mạnh, ăn ngon, cười tươi. Đó là động lực để bà tiếp tục hành trình dài đầy gian khó này.

Ông Trần Quang Huy – Giám đốc Trung tâm Huyết học – Truyền máu tỉnh Đắk Lắk cho biết, toàn tỉnh có khoảng 300 bệnh nhân mắc Thalassemia, phần lớn là trẻ nhỏ. Do không thể tự tổng hợp máu, các bệnh nhân phải sống phụ thuộc vào máu hiến tặng.

Tùy thể trạng, mỗi bệnh nhân cần truyền từ 1 đến 4 đơn vị máu mỗi lần. Thalassemia là bệnh di truyền lặn, khi cả cha và mẹ đều mang gen bệnh thì nguy cơ con sinh ra mắc bệnh là rất cao.

Để phòng tránh căn bệnh này, ngành y tế khuyến cáo người trong độ tuổi sinh đẻ nên chủ động tầm soát, xét nghiệm gen bệnh sớm.